水热合成法丙烷选择氧化催化剂的研究

文档编号:HG217  文档字数:10815,页数:30

摘要: 本文着重介绍Mo-V-Te基催化剂，比较了不同方法制备的催化剂的性能。在实验温度范围内，水热合成温度对催化剂的影响较小。而反应温度对催化剂的影响很明显，450℃时催化效果最好。采用微波干燥和常规干燥法法对丙烷的转化率都有影响，但区别不大。采用常规干燥法的催化剂能获得高选择性的丙烯醛，微波干燥法则对丙烯酸的选择性影响较大，并抑制了副产物COX的生成。随着Ce含量的增加，丙烷的转化率和丙烯酸的选择性有明显的提高，但丙烯醛的选择性却随之降低。采用BET和XRD的方法对催化剂的比表面积和晶相结构进行了表征。在所合成的催化剂中，比表面积普遍很低。催化剂的晶相结构以MoO3为主，但当在催化剂中添加Ce后，催化剂在微波中进行干燥，这时催化剂中出现了新的晶相。

关键词：水热合成法；Mo-V-Te催化剂；助剂Ce；丙烷；丙烯酸
 
Abstract: This paper introduces Mo-V-Te based catalysts, and the performancet of catalyst prepared by different methods. Hydrothermal synthesis temperature of the catalyst less affected among the experimental temperature range. The reaction temperature of the catalyst is obvious that 450 ℃ catalytic effect is the best. Microwave drying and conventional drying of the propane conversion rate will be affected, but not very different. Conventional drying can be a catalyst for the high selectivity of acrolein, Microwave drying acrylic rules of the greater selectivity and inhibition of COX-product formation. With auxiliary Ce content increasing, propane conversion and the selectivity of acrylic significantly improved, However, the selectivity of acrolein has decreased. Surface area and crystalline structure of the catalyst were characterized by methods of BET and XRD. In the synthesis catalyst, the specific surface area generally low. Catalyst crystalline structure to MoO3 mainly, but the addition of Ce catalyst, Catalyst conducted in the microwave drying, the catalyst this time the emergence of a new phase.

Keywords： Hydrothermal synthesis ；Mo-V-Te catalyst ；Auxiliary Ce ；Propane ；Acrylic

 
目 录
中文摘要 I
英文摘要 II
目 录 III
1. 绪 论 1
1.1 烃类晶格氧选择氧化 1
1.2 丙烷选择催化氧化催化剂 1
1.2.1 钒磷氧催化剂 2
1.2.2 杂多酸类催化剂 3
1.2.3 复合金属氧化物催化剂 3
1.2.4 MMO催化剂的反应步骤 3
1.3 助剂的添加对催化剂结构和性能的影响 4
1.4 实验设计思路 4
2. 实验部分 7
2.1 实验试剂及仪器 7
2.1.1 实验试剂 7
2.1.2 实验仪器 7
2.2 催化剂的制备 7
2.3 催化剂的干燥及活化焙烧 8
2.3.1 干燥 8
2.3.2 活化焙烧 8
2.4 催化剂反应性能评价及计算 10
2.4.1 催化剂性能评价装置及流程 10
2.4.2 催化剂性能评价计算 11
2.5 催化剂的物性表征 11
2.5.1 催化剂的XRD表征 11
2.5.2 催化剂的BET表征 11
3. 结果与讨论 12
3.1 催化剂的性能评价 12
3.1.1 反应温度对丙烷转化率的影响 12
3.1.2 干燥方法对丙烯醛和丙烯酸选择性的影响 13
3.1.3 水合温度对丙烯醛和丙烯酸选择性的影响 14
3.1.4 助剂Ce含量对丙烷转化率、丙烯醛和丙烯酸选择性的影响 14
3.2 催化剂的晶相分析 18
3.3 催化剂的比表面积 19
4．总结与展望 20
4.1 总结 20
4.2 展望 20
致 谢 21
参考文献 22
附 录1 23

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