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3-(3-喹啉)-2-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯的合成研究

本文ID:LW20124 字数:8538,页数:15 价格:¥98.00 → 信用说明

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3-(3-喹啉)-2-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯的合成研究

文档编号:HG233  文档字数:8538,页数:15

摘要:本文综述了3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯近些年的几种重要方法,并确定此次毕业设计实验的合成方法:在实验室可行的条件下,经过Heck,水解,还原,酯化,得到目标产物——3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯。
 首先,以3-溴喹啉和丙烯酸乙酯为原料,得到3-(3-喹啉基)-2-丙烯酸乙酯,收率为89.2%;然后进行酯的水解得到3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-酸,收率为88.6%;再用硼氢化钠(NaBH4)做还原剂进行酸的还原得到3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇,收率为62.4%;最后通过二碳酸二叔丁基酯(Boc酸酐)引入叔丁氧羰基,得到3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯,总收率为47.2%。
 此路线经实验证明可行,是合成3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯的一个重要方法。
关键词:塞红霉素;3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-醇叔丁基碳酸酯;中间体;合成


Abstract:  In this dissertation, we disclose our research results on the synthesis of 3-(3-Quinolyl)-2-propenyl-1-tert-butyl carbonate.
 We first introduce 3-Bromoquinoline and ethyl acrylate as the raw material in preparation of Quinoline-3-propenoic acid, ethyl ester,the phase transfer catalyst is tertrabutylammonium bromide. the yield is 89.2%.The hydrolysis of the ester obtained from the coupling reaction can provide Quinoline-3-propenoic acid .  Reacting the acid with sodium borohydride affords 3-(3-Quinolyl)-2-propen-1-ol. Alternatively, the alkynol is coupled with the di-tert-butyl dicarbonate to obtain 3-(3-Quinolyl)-2-propenyl-1-tert-butyl carbonate. The total yield is 47.2%.
 This route is certificated to be feasible in the test, which is also an important method of the synthesis of 3-(3-Quinolyl)-2-propenyl-1-tert-butyl carbonate .
Keywords: Erythromycin; 3-(3-Quinolyl)-2-propenyl-1-tert-butyl carbonate; Intermediate; Synthesis
 

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Tags:3-(3-喹啉) 2-丙烯 1-醇叔丁基碳酸酯 合成研究 2011-06-05 13:55:14【返回顶部】
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