阿奇霉素肠溶胶囊急性毒性和安全性评价

摘 要

阿奇霉素（Azithromycin,AZM）是一种氮环内酯类抗生素，其化学结构为在14元内酯环的9a位上多一个甲基氮而成为15元环，是目前唯一上市的15元环大环内酯类抗生素，它具有独特的药代动力学特点，对酸稳定，半衰期长，有较高的生物利用度，而且感染部位组织及细胞内浓度高，其抗菌谱比红霉素广，抗菌活性强，能抑制多种革兰阳性球菌、支原体、衣原体及嗜肺军团菌，尤其是对一些重要的革兰阴性杆菌如流感嗜血杆菌等具有良好的抗菌活性，弥补了大环内酯类对嗜血杆菌作用差的不足。因此，阿奇霉素具备理想抗生素的条件，而且因为用药剂量与用药次数少、疗程短、副作用小，在青霉素过敏患者及儿科中更具有实际意义。同时阿奇霉素肠溶胶囊还具有降低对胃的刺激性，避免胃酸和酶对药物的分解和破坏，可以提高病人的依从性，生物利用度比较高等优点。本文通过文献分析阿奇霉素的临床药理，为临床合理用药提供一定的指导意义。

关键词：阿奇霉素，肠溶胶囊，药理，临床应用

目   录

1引言 ……………………………………………………………………………………

1.1  阿奇霉素肠溶胶囊与阿奇霉素其他剂型比较 ………………………………………

1.2  药理作用 ………………………………………………………………………………

1.2.1  体外抗菌活性评价

1.2.3  抗炎作用

1.3  药代动力学 ……………………………………………………………………………

1.4  急性毒性与安全性评价 ……………………………………………………………

1.4.1 急性毒性试验

1.4.2 慢性毒性试验

1.4.3  三致反应

1.4.4 毒性的临床表征和应对措施

1.4.5 产生毒性的原因

1.4.6 产生毒性的机理

1.5  药物代谢机理………………………………………………………………………

参考文献 …………………………………………………………………………………

致谢 …………………………………………………………………………………………