特高压换流变绝缘油色谱分析研究及应用(二)
油纸绝缘中局部放电 H2, CH4, CO C2H2,C2H6,CO2
油中火花放电 H2, C2H2
油中电弧 H2, C2H2 C2H4,C2H4, C2H6
油和纸中电弧 H2, C2H2,CO,CO2 C2H4,C2H4, C2H6
注：进水受潮或油中气泡可能使氢含量升高
另外，我们在现场实际工作中得出经验，某些操作也可以生成故障气体，例如：有载调压变压器中切换开关油室的油向变压器主油箱渗漏，或极性开关在某个位置动作时，悬浮电位放电的影响；设备曾经有过故障，而故障排除后绝缘油未经彻底脱气，部分残余气体仍留在油中，或留在经油浸渍的固体绝缘中；设备油箱带油补焊；原注入的油就含有某些气体等。这些气体的存在一般不影响设备的正常运行。但当利用气体分析结果确定内部是否存在故障及其严重程度时，要注意加以区分。
3、取样方法
3.1取油样的容器
应使用经密封检查试验合格的玻璃注射器取油样。当注射器充有油样时,芯子能按油体积随温度的变化自由滑动,使内外压力平衡。
3.2取油样的方法
从设备中取油样的全过程应在全密封的状态下进行,进样不得与空气接触。
我们在实际工作中对电力变压器及电抗器可在运行中取油样。对需要设备停电取样时,应在停运后尽快取样。对于可能产生负压的密封设备,禁止在负压下取样,以防止负压进气。
设备的取样阀门上配上带有小嘴的连接器,在小嘴上接软管。取样前应排除取样管路中及取样阀门内的空气和”死油”（色谱取油一般放出1-2L）。所用的胶管应尽可能的短,同时用设备本体的油冲管路(少油量设备可不进行此步骤)。取油样时油流平缓。
用注射器取样时,最好在注射器和软管之间接一小型金属三通阀,按下述步骤取样：将”死油”经三通阀排掉；转动三通阀使少量油进入注射器；转动三通阀并推动注射器芯子，排除注射器内的空气和油；转动三通阀使油样在静压力作用下自动进入注射器（不应拉注射器芯子，以免吸入空气或对油样脱气）。当取到足够的油样时，关闭三通阀和取样阀，取下注射器，用小胶头封闭注射器（尽量排尽小胶头内的空气）。整个操作过程应特别注意保持注射器芯子的干净，以免卡涩。
4 气体分析步骤
4.1 进样
通常使用注射器进样。应该选择气密性好并经校准的注射器，以保证良好的进样体积的准确性。对怀疑有故障的设备，至少应两次进样，取其平均值。
4.2 仪器的标定
用外标发对各组分进行定性和定量分析。用测量每个组分的保留时间对各组分定性。用测量其色谱锋面积或峰高进行定量。
影响色谱仪灵敏度的因素很多，为保证测试结果的准确性，应在仪器稳定的情况下，在分析的当天，用外标气样进行两次标定，取其平均值。两次标定的误差应符合重复性和再现性的要求。
外标气样标准：
a)有国家计量部门认证的单位专门配制并经准确标定的混合气样。
b)对各测定组分有适当浓度（标准气样的参考浓度范围见附录D（提示的附录））。
c)在有效期内使用。
自配标准气：是指用已知浓度的“纯”气样自行配制的“标准”气样。一般用于对氢气的标定。自配标准气样可以用特制的大容量气瓶或100mL玻璃注射器。以载气为底气，注入定量的“纯”气，混合均匀后即可使用。配气用的所有容器及注射器的真实容积都必须用蒸馏水称重法精确校准。
配好的气样一般不宜在配气容器中长时间储存，以免因气体逸散而影响标定的准确性。
自配标准气样的浓度按下式计算
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